El Senasa cambió el control de la brucelosis bovina: incorpora un nuevo método de diagnóstico
Se aprobó el uso de pruebas de inmunocromatografía de flujo lateral en muestras de leche
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El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA) modificó el Plan Nacional de Control y Erradicación de Brucelosis Bovina e incorporó un nuevo método de diagnóstico. A través de la Resolución 656, el organismo habilitó formalmente el uso de pruebas de inmunocromatografía de flujo lateral en muestras de leche.
Este cambio operativo busca agilizar los tiempos de respuesta del monitoreo continuo. Además, tiene el objetivo de fortalecer todo el sistema de vigilancia epidemiológica sobre los rodeos lecheros de la Argentina.
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En tres años, el precio de un toro se triplicó en dólares: ya vale en promedio US$ 6.300A través de este documento, el Gobierno modificó las exigencias dictadas originalmente en 2006 y sumó esta nueva tecnología al esquema sanitario. Al explicar los motivos de esta modernización, el texto fundamentó: “A los fines de optimizar las estrategias de vigilancia epidemiológica, resulta necesario incorporar las pruebas de inmunocromatografía de flujo lateral en leche como método complementario de monitoreo continuo".
Previo a su implementación oficial, Senasa aseguró que la Dirección General de Laboratorios y Control Técnico validó y aprobó rigurosamente los altos estándares de sensibilidad y especificidad requeridos para la adopción segura de estos kits comerciales. En este sentido, se fijaron estrictos parámetros procedimentales e informáticos.
La reglamentación determinó que todos los diagnósticos se ejecutaran de manera exclusiva en los laboratorios de red habilitados, siguiendo al pie de la letra las directrices del manual de procedimiento oficial para la enfermedad. Además, los operadores deberán canalizar la información mediante herramientas digitales de uso obligatorio, como el Sistema Integral de Gestión de Actas de Toma de Muestras (Sigatm).
En paralelo, el Senasa delimitó claramente las competencias referidas a otras metodologías de testeo. La resolución advirtió: “Las pruebas de inmunocromatografía de flujo lateral en suero serán de uso exclusivo de los agentes estatales”. Sin embargo, contempló que las autoridades sanitarias pudieran autorizar excepcionalmente a terceros si las circunstancias epidemiológicas lo justificaban.
